「エプキンリ」が承認、適応はLBCL ジェンマブ 2023/9/25 21:53 保存する ジェンマブは25日、IgG1二重特異性抗体「エプキンリ皮下注4mg」「同48mg」（エプコリタマブ〈遺伝子組換え〉）について、国内で製造販売承認を取得したと発表した。適応は、2 回以上の全身療法後に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 薬液調整段階のpH確認方法！ おとにち木曜 注射剤1本の舞台裏（6） 2026/11/12 04:59 エヌフロンシア、ベイフォータスと同価格へ MSD、27年4月の定期化に向け声明 2026/11/12 04:30 【決算】扶桑薬品、3.7％増収 セルニルトンなど販売堅調 2026/11/11 22:22 【決算】イブトロジー「28年度までに20億円に」 日本化薬・島田専務、長期処方が来月解禁 2026/11/11 22:09 【決算】東和、営業利益22％増 供給数量増加、のれん償却減など 2026/11/11 21:23 自動検索（類似記事表示） エプキンリ併用療法、P3で好結果 初発のDLBCL、ジェンマブ/アッヴィ 2026/10/20 18:35 エプコリタマブとR2療法の併用、米で承認 ジェンマブ/アッヴイ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/12/02 20:02 〔年頭所感〕ジェンマブ 代表取締役社長 クリストファー・ダール 2026/01/01 00:00 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 再発・難治LBCLの適応追加を取得 中外・ルンスミオ/ポライビー併用、世界初 2026/03/23 22:41
