「エプキンリ」が承認、適応はLBCL ジェンマブ 2023/9/25 21:53 保存する ジェンマブは25日、IgG1二重特異性抗体「エプキンリ皮下注4mg」「同48mg」（エプコリタマブ〈遺伝子組換え〉）について、国内で製造販売承認を取得したと発表した。適応は、2 回以上の全身療法後に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 現場で10年以上働いて大変だったこと おとにち 3月13日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（22） 2026/3/13 04:59 各社主力品、累積控除で打撃 本紙調査、プラザキサは45％減 2026/3/13 04:30 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 自動検索（類似記事表示） 【中医協】エプキンリ、費用対で薬価下げへ 価格調整係数は「0.7」 2025/04/23 16:00 エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 エプコリタマブとR2療法の併用、米で承認 ジェンマブ/アッヴイ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/12/02 20:02 〔年頭所感〕ジェンマブ 代表取締役社長 クリストファー・ダール 2026/01/01 00:00 【中医協】費用対で二重抗体2.73％引き下げ エプキンリとルンスミオ、8月1日付 2025/05/14 23:10