VMS薬フェゾリネタント、欧州で承認勧告 アステラス 2023/10/16 21:07 保存する アステラス製薬は16日、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（顔の火照り・のぼせなどのホットフラッシュ、VMS）に対する経口の非ホルモン治療薬フェゾリネタント（米国製品名「ベオーザ」）について… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 リリー、西神工場に200億円の追加投資 既存品の需要増や新薬発売を見据え 2026/3/12 16:39 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 ベオーザ、国内P3で主要評価達成 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/02/03 13:39 小児の近視進行抑制剤、欧州で承認勧告 参天 2025/03/31 18:08 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20