VMS薬フェゾリネタント、欧州で承認勧告 アステラス 2023/10/16 21:07 保存する アステラス製薬は16日、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（顔の火照り・のぼせなどのホットフラッシュ、VMS）に対する経口の非ホルモン治療薬フェゾリネタント（米国製品名「ベオーザ」）について… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】バイタルHD、価格転嫁に苦戦 村井社長、仕切り価率上昇分を補えず 2026/11/12 20:36 【決算】テルモ、29％減益 業績予想も再度下方修正 2026/11/12 19:40 がん新薬候補2剤、早期市場投入目指す ジェンマブ日本法人・ダール社長 2026/11/12 19:40 細胞治療製品の作用機序、AIで探索 FRONTEO/ヒューマンライフコード 2026/11/12 19:39 DWTI、東証スタンダードに区分変更申請 成長戦略に合わせて 2026/11/12 19:39 自動検索（類似記事表示） フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 フェゾリネタントを国内申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/08/07 13:55 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/09/18 12:32 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 ベオーザ、国内P3で主要評価達成 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/02/03 13:39
