アフリベルセプト8mg、欧州で肯定的見解 バイエル薬品、nAMDとDMEの適応で 2023/11/15 23:19 保存する バイエル薬品は15日、アフリベルセプト8mgについて、新生血管（滲出型）加齢黄斑変性（nAMD）と糖尿病黄斑浮腫（DME）という2つの主要な網膜疾患の適応で、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 MASH治療のゲームチェンジャーに ウゴービ効追で、国際医療福祉大・中島氏 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で 2025/12/18 19:27 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認 アイリーア、欧州で 2026/01/21 18:14 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42
