アフリベルセプト8mg、欧州で肯定的見解 バイエル薬品、nAMDとDMEの適応で 2023/11/15 23:19 保存する バイエル薬品は15日、アフリベルセプト8mgについて、新生血管（滲出型）加齢黄斑変性（nAMD）と糖尿病黄斑浮腫（DME）という2つの主要な網膜疾患の適応で、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日（木） 病気と薬と私と（22） 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索（類似記事表示） RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で 2025/12/18 19:27 アイリーア8mgの適応追加を申請 バイエル、RVOに伴う黄斑浮腫で 2025/05/12 14:19 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認 アイリーア、欧州で 2026/01/21 18:14 アイリーア8mg、プレフィルドシリンジ製剤発売 バイエル/参天 2025/05/21 17:49 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30