第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/8/18 22:45 保存する 厚生労働省が29日に開催予定の薬事審議会医薬品第一部会では、バイエル薬品/参天製薬の眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」のバイオシミラー（BS）2品目の承認の可否が報告される。2品目は富士製薬工業と、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 29日に第一部会、各社の次期主力品が登場 アイザベイやナルティークなど 2025/8/18 22:43 行政・政治最新記事 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/5/29 21:59 AMEDと製薬協の創薬実用化支援 企業から4人が出向、目利きに参加 2026/5/29 19:41 改正健保法が成立 上野厚労相、医療制度持続に「意義ある」 2026/5/29 16:38 一部保険外療養、対象は薬剤のみ 間保険局長 2026/5/29 14:59 サイバー攻撃対策、医療機関に周知 厚生労働省 2026/5/29 14:57 自動検索（類似記事表示） アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 アイリーアBS、2品目の承認を報告 AMDの適応は初、医薬品第一部会 2025/08/29 22:20 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30
