第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/8/18 22:45 保存する 厚生労働省が29日に開催予定の薬事審議会医薬品第一部会では、バイエル薬品/参天製薬の眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」のバイオシミラー（BS）2品目の承認の可否が報告される。2品目は富士製薬工業と、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 29日に第一部会、各社の次期主力品が登場 アイザベイやナルティークなど 2025/8/18 22:43 行政・政治最新記事 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/3/9 21:44 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/3/9 21:09 抗インフル薬、供給量は約337万人分 2月2日から3月1日、厚労省公表 2026/3/9 14:12 インフル定点22.66、警報レベル下回る 2月23日～3月1日 2026/3/9 10:09 自動検索（類似記事表示） アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 アイリーア8mg、プレフィルドシリンジ製剤発売 バイエル/参天 2025/05/21 17:49 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 アイリーアBS、2品目の承認を報告 AMDの適応は初、医薬品第一部会 2025/08/29 22:20 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12