厚生労働省が29日に開催予定の薬事審議会医薬品第一部会では、バイエル薬品/参天製薬の眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」のバイオシミラー（BS）2品目の承認の可否が報告される。2品目は富士製薬工業と、...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 経済対策、維新の社保改革を追記 自民・政調全体会議、修正案を了承
2025/11/19 10:35
- 新型インフル想定、初動対処を確認 政府が訓練
2025/11/19 10:35
- OTC類似薬に追加的自己負担の枠組みか 政府、経済対策案で調整
2025/11/19 04:30
- 供給確保医薬品で運用指針通知 厚労省・医産情報審議官
2025/11/18 23:04
- 「約5％の薬価ベア」などを緊急提言 自民・衛藤勉強会、上野厚労相に
2025/11/18 20:00
自動検索（類似記事表示）
- スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン
2025/11/11 19:38
- 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で
2025/11/11 00:00
- 【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由
2025/10/6 04:30
- アイリーアBSで販売提携、11月収載目指す 富士製薬/日東メディック
2025/9/1 20:08
- アイリーアBS、2品目の承認を報告 AMDの適応は初、医薬品第一部会
2025/8/29 22:20