第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/8/18 22:45 保存する 厚生労働省が29日に開催予定の薬事審議会医薬品第一部会では、バイエル薬品/参天製薬の眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」のバイオシミラー(BS)2品目の承認の可否が報告される。2品目は富士製薬工業と、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 29日に第一部会、各社の次期主力品が登場 アイザベイやナルティークなど 2025/8/18 22:43 行政・政治最新記事 ナフサ、医療分野向け優先配分せず 経産省「代替調達で必要量を確保」 2026/4/17 22:03 利払い費試算、8.4兆円上振れ 34年度、金利上昇でリスク顕在化―財政審 2026/4/17 20:02 ゼップバウンドの効追、24日に審議 厚労省・医薬品第一部会 2026/4/17 19:37 米疾病対策トップを指名 1次政権の公衆衛生局副長官、トランプ氏 2026/4/17 18:56 医薬品の原材料高、「状況を注視」 上野厚労相、中東情勢の対応で 2026/4/17 13:19 自動検索(類似記事表示) アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 アイリーア8mg、プレフィルドシリンジ製剤発売 バイエル/参天 2025/05/21 17:49 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 アイリーアBS、2品目の承認を報告 AMDの適応は初、医薬品第一部会 2025/08/29 22:20 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12