第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ
厚生労働省が29日に開催予定の薬事審議会医薬品第一部会では、バイエル薬品/参天製薬の眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」のバイオシミラー(BS)2品目の承認の可否が報告される。2品目は富士製薬工業と、...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 維新、官房長官に社会保障改革を提言 OTC類似薬の負担で法案提出を
2025/12/12 21:27
- ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議
2025/12/12 20:37
- 【中医協】栄養保持目的の医薬品、適正化へ 診療側「一律の保険外しは慎重に対応を」
2025/12/12 20:05
- OTC類似薬の負担は保険外併用療養で 自民・後藤医療委員長
2025/12/12 19:56
- 税制改正の最終処理案を了承 自民・税調、研発「戦略技術型」など
2025/12/12 19:56
自動検索(類似記事表示)
- アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も
2025/12/5 04:30
- 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で
2025/11/11 00:00
- 【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由
2025/10/6 04:30
- アイリーアBSで販売提携、11月収載目指す 富士製薬/日東メディック
2025/9/1 20:08
- アイリーアBS、2品目の承認を報告 AMDの適応は初、医薬品第一部会
2025/8/29 22:20






