第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/8/18 22:45 保存する 厚生労働省が29日に開催予定の薬事審議会医薬品第一部会では、バイエル薬品/参天製薬の眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」のバイオシミラー(BS)2品目の承認の可否が報告される。2品目は富士製薬工業と、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 29日に第一部会、各社の次期主力品が登場 アイザベイやナルティークなど 2025/8/18 22:43 行政・政治最新記事 「特化型AI」実用化へ支援 政府、創薬・警察など19分野 2026/7/10 18:06 エボラ熱、死者600人に 感染拡大は「史上最速」、コンゴ 2026/7/10 18:04 原料リュウコツ、輸出規制で入手困難に 厚労省、沈降炭酸カルシウムへの変更で通知 2026/7/10 17:09 成長基幹産業へ「創薬エコシステム強化」 上野厚労相、官民協議会を控え 2026/7/10 11:16 メトホルミン併用療法は「やや有効」 初発膠芽腫への先進医療B 2026/7/10 10:14 自動検索(類似記事表示) アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 アイリーアBS、2品目の承認を報告 AMDの適応は初、医薬品第一部会 2025/08/29 22:20 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30