レケンビの欧州承認時期、24年度第1四半期にズレ込み エーザイ 2024/1/12 19:34 保存する エーザイは11日、アルツハイマー病治療薬レカネマブ（国内製品名「レケンビ」）について、欧州での承認取得時期が当初想定していた2023年度中から24年度第1四半期にずれ込む見通しとなったことを明らかに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） レケンビ、4～6月売上高231億円に エーザイ 2025/07/31 20:41 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 レケンビ、豪州で承認取得 エーザイとバイオジェン 2025/09/25 12:49 レケンビSC-AI初期投与、米で段階的申請 エーザイ/米バイオジェン 2025/09/03 13:56
