「アイリーア」8mg製剤、欧州で承認 独バイエル、投与間隔を延長 2024/1/15 21:25 保存する バイエル薬品は15日、眼科用VEGF阻害剤「アイリーア」（一般名＝アフリベルセプト）について、既存製剤（2mg）よりも投与間隔を長くした8mg製剤について、新生血管（滲出型）加齢黄斑変性（nAMD）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認 アイリーア、欧州で 2026/01/21 18:14 RVOに伴う黄斑浮腫の適応で承認推奨 独バイエルのアイリーア8mg、欧州で 2025/12/18 19:27 アイリーアBS、特許紛争で和解契約 富士製薬が発表、製造販売差し止めリスク消失 2026/01/30 19:34 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45
