メルクのHIF-2α阻害剤、FDAが腎細胞がんで承認 2024/1/19 17:23 保存する 米メルクは19日までに、経口低酸素誘導因子2アルファ（HIF-2α）阻害剤belzutifan（ベルズチファン、一般名）について、PD-1（プログラム細胞死受容体1）またはPD-L1（プログラム細胞… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索（類似記事表示） レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15 HIF-2α阻害剤、ウェリレグを発売 MSD 2025/08/18 20:30 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 HIF-2α阻害剤の開発・販売権を取得 大鵬薬品、米アーカス社との契約に基づき 2025/10/20 18:57
