高用量メコバラミン、ALSで再申請 エーザイ 2024/1/26 19:09 保存する エーザイは26日、メコバラミン（開発コード＝E0302）の高用量製剤について、筋萎縮性側索硬化症（ALS）を適応として国内で新薬承認申請を行ったと発表した。同剤は2022年5月に希少疾病用医薬品に指… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索（類似記事表示） ALS新薬候補ボスチニブ、P3入りへ 医師主導で来年開始予定、東和薬品が協力 2026/10/01 04:30 神経学会、新代表理事に和泉氏 「脳神経内科のプレゼンス向上」へ 2026/05/20 19:53 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 ミトコンドリア病薬、医師主導P2開始へ 東北大など、AMEDや杏林が支援 2025/11/19 23:14 ボラニゴ、標準治療の可能性 名古屋大大学院齋藤教授、セルヴィエセミナーで 2026/05/21 21:15
