武田の「HYQVIA」、欧州で適応追加 CIDP維持療法で 2024/1/30 20:11 保存する 武田薬品工業は30日、遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ含有皮下注(ヒト)免疫グロブリン10%「HYQVIA」について、欧州で「慢性炎症性脱髄性多発根神経炎(CIDP)での静注用人免疫グロブリン製剤(… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 二重盲検が解除、私は治験薬の方でした おとにち 3月12日(木) 病気と薬と私と(22) 2026/3/12 04:59 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 自動検索(類似記事表示) 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31