中外の「FoundationOne CDx」、ターゼナを追加 25薬剤のコンパニ診断可能に 2024/2/5 19:23 保存する 中外製薬は5日、遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、ファイザーが国内で製造販売承認を取得しているPARP阻害剤「ターゼナカプセル」（一般名… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07 ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/05/18 22:37 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50 イムルリオのコンパニオン診断で承認 ガーダントヘルスジャパン 2025/12/23 18:56 トルカプ併用療法のコンパニ診断で承認取得 理研ジェネシス 2025/09/26 13:27
