中外の「FoundationOne CDx」、ターゼナを追加 25薬剤のコンパニ診断可能に 2024/2/5 19:23 保存する 中外製薬は5日、遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、ファイザーが国内で製造販売承認を取得しているPARP阻害剤「ターゼナカプセル」（一般名… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索（類似記事表示） ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/09/18 16:39 オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07 ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/05/18 22:37 イムルリオのコンパニオン診断で承認 ガーダントヘルスジャパン 2025/12/23 18:56 カミゼストラントのコンパニ診断で承認取得 ガーダントヘルスのがん遺伝子パネル 2026/04/27 14:49
