中外の「FoundationOne CDx」、ターゼナを追加 25薬剤のコンパニ診断可能に 2024/2/5 19:23 保存する 中外製薬は5日、遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、ファイザーが国内で製造販売承認を取得しているPARP阻害剤「ターゼナカプセル」（一般名… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/6/29 14:47 自動検索（類似記事表示） オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07 ALK陽性固形がんの適応拡大承認 中外のアレセンサ、がん種横断的治療が可能に 2026/05/18 22:37 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50 イムルリオのコンパニオン診断で承認 ガーダントヘルスジャパン 2025/12/23 18:56 トルカプ併用療法のコンパニ診断で承認取得 理研ジェネシス 2025/09/26 13:27
