中外の「FoundationOne CDx」、ターゼナを追加 25薬剤のコンパニ診断可能に 2024/2/5 19:23 保存する 中外製薬は5日、遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、ファイザーが国内で製造販売承認を取得しているPARP阻害剤「ターゼナカプセル」（一般名… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 収載リスト漏れにエキシデンサーなど リリーのイムルリオも、本紙調べ 2026/3/12 04:30 G1見直し、消極的支持が半数 撤退ルールに課題、本紙調査 2026/3/12 04:30 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/3/11 21:56 細胞・遺伝子薬の開発・製造迅速化で協業 独メルクとサイト-ファクト 2026/3/11 20:53 ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/3/11 19:21 自動検索（類似記事表示） ターゼナカプセルの適応拡大を国内申請 ファイザー 2025/05/07 19:34 オータイロのNTRK陽性がんを追加 中外のFoundationOne CDx 2025/11/20 18:07 プルヴィクトなどの承認を了承 ノバルティスの放射性リガンド療法、第二部会 2025/08/22 23:50 イムルリオのコンパニオン診断で承認 ガーダントヘルスジャパン 2025/12/23 18:56 トルカプ併用療法のコンパニ診断で承認取得 理研ジェネシス 2025/09/26 13:27