治験巡り、薬機法と臨床研究法の整合性確保へ 政府・医薬品開発協議会 2024/3/14 21:33 保存する 政府の医薬品開発協議会は14日、治験環境整備について重点的に議論した。昨年11月の前回会合で出た意見を踏まえ、今後の検討の方向性として、医薬品医療機器等法と臨床研究法の整合性確保や、新規モダリティに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16 MCM確保へ、支援策を議論 厚科審・感染症部会合同小委 2026/10/14 18:17 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/08/27 18:17 血漿分画製剤、生産体制整備に120億円 27年度概算要求、前年度の医薬局全体予算上回る 2026/08/26 23:14 30年に主要疾患領域シェアトップ目指す J＆J・リーガー社長 2025/11/11 21:26
