治験巡り、薬機法と臨床研究法の整合性確保へ 政府・医薬品開発協議会 2024/3/14 21:33 保存する 政府の医薬品開発協議会は14日、治験環境整備について重点的に議論した。昨年11月の前回会合で出た意見を踏まえ、今後の検討の方向性として、医薬品医療機器等法と臨床研究法の整合性確保や、新規モダリティに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第二部会、ジャスケイドなど承認了承 モデルナの新規コロナワクチンも 2026/4/27 23:44 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/4/27 23:35 「創薬人材」の育成重要 諮問会議で上野厚労相 2026/4/27 21:56 循環器病の死亡率、男女とも「低下傾向」 第2期計画の中間評価案 2026/4/27 10:31 コロナ定点、0.68に増 4月13~19日 2026/4/27 10:30 自動検索(類似記事表示) 治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会 2025/05/08 21:04 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 拡大するバイオCDMO市場 国内製造体制も構築中 2025/07/07 04:30 危機対応医薬品の開発支援方針を了承 新承認スキームや備蓄も、厚科審小委 2025/08/18 21:28 治験の実施場所で日本が選ばれるように 荒木治験推進室長、環境整備に注力 2025/08/05 04:30