PMDA、患者会と医薬品情報提供資材を作成 安全性情報・408号 2024/3/15 16:59 保存する 厚生労働省医薬局医薬安全対策課は14日、医薬品・医療機器等安全性情報の第408号を公表した。患者会と連携して医薬品の情報提供資材を作成している医薬品医療機器総合機構(PMDA)の取り組みを紹介した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 選定療養対象の長期品リストを訂正 厚労省、4月更新分 2026/3/13 18:30 出産費、全額保険で無償化 医療制度改革法案を決定、政府 2026/3/13 18:26 OTC類似薬、負担増へ 「一部保険外療養」新設で 2026/3/13 17:55 医薬品など「特定国依存」、必要な対策を 自民・イラン情勢合同会議 2026/3/13 13:51 健保法改正案を閣議決定 OTC類似薬で「一部保険外療養」 2026/3/13 12:27 自動検索(類似記事表示) 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/27 21:10 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30 ポリファーマシー対策、患者の生活情報も「必須」 NCGG・溝神氏 2025/04/22 10:38