全GEメーカーの新自主点検、対応方針を説明 日薬連 2024/3/15 23:10 保存する 日本製薬団体連合会は15日に開かれた厚生労働省の「医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議」で、同省が全ての後発医薬品メーカーに求めた製造方法や規格・試験方法などに関する新たな自主点検について、具… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自維協議、中医協改革などで依然対立 結論は田村氏と梅村氏に一任 2026/6/25 18:53 工学系女子学生の割合倍増 政府が「女性版骨太」決定 2026/6/25 17:09 厚労省、1成分の一般名を周知 2026/6/25 13:35 がん検診、「MCED検査」も話題に 維新の部会、有識者ヒアリング 2026/6/25 10:38 国内市場成長率、世界と同水準に設定 政府、戦略17分野ロードマップ案 2026/6/24 22:59 自動検索(類似記事表示) 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/04/07 21:09 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34