全GEメーカーの新自主点検、対応方針を説明 日薬連 2024/3/15 23:10 保存する 日本製薬団体連合会は15日に開かれた厚生労働省の「医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議」で、同省が全ての後発医薬品メーカーに求めた製造方法や規格・試験方法などに関する新たな自主点検について、具… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/04/07 21:09 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35