CDx対応医薬品の先行申請、審査課に相談を 医師主導治験の希少がん適応追加 2024/3/22 21:46 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課などは19日付で通知を発出し、医師主導治験で希少がんの適応追加の開発をする医薬品について、医薬品と同時期にコンパニオン診断薬(CDx)の申請ができない場合、先行して医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索(類似記事表示) 【中医協】診断薬業界からヒアリング コスト増、技術料に適時反映を 2025/08/27 20:18 【中医協】規格間調整で加算拡充案 薬価算定組織が意見書 2025/08/06 21:55 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 【中医協】機器・検査薬業界からヒアリング 「物価高騰、適切に価格転嫁を」 2025/11/21 20:05 日本人データなしでのBS申請開始 セルトリオン、他社も続くか 2025/10/24 04:30