「レケンビ」、欧州の承認審査が遅延 他社製品の審査トラブルの巻き添え
製薬企業 最新記事
- PALTAC、業績予想を上方修正
2024/4/26 21:42
- わかもと製薬、業績予想を下方修正
2024/4/26 19:47
- CA9標的放射性薬の治験了承、ペプチD 国がんでファースト・イン・ヒューマン試験
2024/4/26 19:47
- 米BMS、24年に約2200人削減 25年末までにコスト約15億ドル減
2024/4/26 18:30
- ジェンマブのADC、子宮頸がんで承認申請 チソツマブ ベドチン
2024/4/26 17:41
自動検索(類似記事表示)
- イクスタンジの効能追加、欧州で承認勧告
2024/3/25 20:08
- バイオジェンのALS治療薬、欧州で承認へ
2024/2/27 20:25
- レケンビの欧州承認時期、24年度第1四半期にズレ込み エーザイ
2024/1/12 19:34
- モメロチニブ、欧州で承認勧告 英GSK
2023/11/30 18:18
- ゾルベツキシマブ、EMAが申請受理 アステラス、Claudin18.2胃がんで
2023/7/14 19:46