クリニジェンの5成分12品目、7月1日付で承継 チェプラファーム 2024/4/1 19:09 保存する 長期収載医薬品などの承継事業を手がけるチェプラファームは1日、クリニジェンが製造販売承認を持つ5成分12品目について、7月1日付で製造販売承認を承継することになったと発表した。承継日以降の医療機関へ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 鳥居薬品、12月にロコイド承継へ ライセンス元のチェプラファームに 2026/07/23 18:41 ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に 2025/12/19 16:09 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20
