クリニジェンの5成分12品目、7月1日付で承継 チェプラファーム 2024/4/1 19:09 保存する 長期収載医薬品などの承継事業を手がけるチェプラファームは1日、クリニジェンが製造販売承認を持つ5成分12品目について、7月1日付で製造販売承認を承継することになったと発表した。承継日以降の医療機関へ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 家族の葛藤、分かっていても感情が・・・ おとにち月曜 「在宅で看る」（11） 2026/6/29 04:59 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 自動検索（類似記事表示） タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に 2025/12/19 16:09 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33
