クリニジェンの5成分12品目、7月1日付で承継 チェプラファーム 2024/4/1 19:09 保存する 長期収載医薬品などの承継事業を手がけるチェプラファームは1日、クリニジェンが製造販売承認を持つ5成分12品目について、7月1日付で製造販売承認を承継することになったと発表した。承継日以降の医療機関へ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02 自動検索（類似記事表示） 5-FU注/軟膏、製造販売承認承継へ チェプラファーム、12月1日付 2026/10/02 17:02 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 鳥居薬品、12月にロコイド承継へ ライセンス元のチェプラファームに 2026/07/23 18:41 同一成分の薬剤取り違えで死亡例 ファンギゾンとアムビゾームで注意喚起 2026/10/30 21:23
