「レキサルティ」、米でPTSDの効追申請 大塚/ルンドベック 2024/4/9 19:19 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベック社は9日、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）とセルトラリンの併用療法について、成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）治療の効能追加申請をF… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） FDAの諮問委、レキサルティに否定的見解 大塚製薬、成人PTSDの効追で 2025/07/22 18:03 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31
