「レキサルティ」、米でPTSDの効追申請 大塚/ルンドベック 2024/4/9 19:19 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベック社は9日、抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）とセルトラリンの併用療法について、成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）治療の効能追加申請をF… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 自動検索（類似記事表示） 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31 ベングルスタット、P3で主要項目達成 仏サノフィ、日本で26年中に申請へ 2026/02/10 20:12
