「医薬品の残留溶媒GL」を改正 厚労省通知 2024/4/15 19:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は15日付の課長通知で、「医薬品の残留溶媒ガイドライン」を改正したことを周知した。新薬の残留溶媒の取り扱いを記載したもので、医薬品規制調和国際会議（ICH）での合意に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 PMDA相談「不要」に 厚労省通知、申請書の規格と試験方法欄の合理化記載で 2025/04/10 16:50 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 局所皮膚適用薬の同等性試験GLを改正 厚労省医薬局 2025/03/31 21:17