「医薬品の残留溶媒GL」を改正 厚労省通知 2024/4/15 19:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は15日付の課長通知で、「医薬品の残留溶媒ガイドライン」を改正したことを周知した。新薬の残留溶媒の取り扱いを記載したもので、医薬品規制調和国際会議（ICH）での合意に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 国民民主、薬価制度で緊急申し入れ 中間年改定廃止や中医協メンバー改革など 2026/6/12 20:42 ICHリオ会合結果を報告、厚労省 DCTなど関連GLがステップ4に 2026/6/12 19:54 「骨太」含め多正面作戦 製薬業界、簡素化観測でターゲット拡大 2026/6/12 04:30 IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/6/11 18:43 AI創薬の共用基盤、国内に構築を アイパーク・藤本社長、自民・PTで要望 2026/6/11 18:42 自動検索（類似記事表示） 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 原薬製造用の有機溶媒に影響 白鳥氏、ナフサの供給不安で 2026/04/20 20:34 ICHリオ会合結果を報告、厚労省 DCTなど関連GLがステップ4に 2026/06/12 19:54 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/04/28 04:30
