「医薬品の残留溶媒GL」を改正 厚労省通知 2024/4/15 19:29 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は15日付の課長通知で、「医薬品の残留溶媒ガイドライン」を改正したことを周知した。新薬の残留溶媒の取り扱いを記載したもので、医薬品規制調和国際会議（ICH）での合意に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 算定厳格化の食品類似薬、エンシュアなど 厚労省疑義解釈、6品目を明示 2026/4/22 09:56 重大な副作用に自己免疫性肝炎追加へ レミケード、エンブレルと両BS 2026/4/21 20:31 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/4/21 20:22 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/4/21 20:22 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/4/21 20:20 自動検索（類似記事表示） 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30 原薬製造用の有機溶媒に影響 白鳥氏、ナフサの供給不安で 2026/04/20 20:34 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15
