mRNAのRSVワクチン、24年中に国内申請 米モデルナ・セディアCMO 2024/4/16 21:05 保存する 米モデルナ社チーフ・メディカルアフェアーズ・オフィサー（CMO）のフランチェスカ・セディア氏は日刊薬業の取材に応じ、RSVワクチン「mRNA-1345」（開発コード）の高齢者を対象にした国内開発につ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ダイト、26年5月期業績予想を修正 売上高は下方、利益は上方に 2026/4/10 20:57 30年までに50件以上の承認取得目指す AZ・バーネット社長、目標を上方修正 2026/4/10 20:56 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/4/10 19:25 RNA構造標的低分子創薬で共同研究 日本新薬とイクスフォレスト 2026/4/10 19:11 日本製薬医学会のMSL認証取得 協和キリンの認定制度 2026/4/10 17:30 自動検索（類似記事表示） 日本市場には「今後も継続投資」 米モデルナ・セディアCMO、事業縮小を否定 2025/10/03 04:30 mRNA-1647、先天性CMVの開発中止 米モデルナのワクチン、P3で主要項目未達 2025/10/27 20:18 モデルナ、数年以内に申請ラッシュか mRNAワクチン、国内開発後期に5品目 2025/06/19 04:30 FDA、mRNA-1010申請の受理 審査拒否から一転、米モデルナのインフルワクチン 2026/02/19 17:02 mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20
