タルラタマブ、進展型SCLCで国内承認申請 アムジェン 2024/5/15 21:35 保存する アムジェンは15日、二重特異性T細胞誘導分子製剤のタルラタマブ（一般名、開発コード＝AMG757）について、「進行・再発の進展型小細胞肺がん（SCLC）」を効能・効果とする製造販売承認申請を国内で行… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 効果的なプレゼンの組み立て方！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（21） 2026/9/11 04:59 低分子技術をADCに、大鵬・相良氏 ペイロード3種搭載型、年内にIND申請 2026/9/11 04:30 第一三共、巨額損害賠償請求訴訟で勝訴 東京地裁、NTK社の訴え退け 2026/9/10 22:20 アンドリュー・プランプ氏、来年6月退任 武田薬品で研究開発部門を統括 2026/9/10 21:55 フィブラスト適応外使用で注意喚起 科研製薬、美容目的で健康被害 2026/9/10 21:24 自動検索（類似記事表示） イムデトラの2次治療に期待 アムジェンセミナーで関西医大・倉田主任教授 2026/04/20 21:58 SCLC新薬候補、安全性プロファイルに違い 第一三共が開発中のADC 2025/09/18 19:43 抗B7-H3抗体薬物複合体を米国申請 第一三共、進展型小細胞肺がんで 2026/04/14 20:50 イムデトラの添文改訂を周知 アムジェン 2026/03/27 19:56 タービーとテクベイリの併用を申請 ヤンセンの二重特異性抗体 2025/10/31 14:15
