EGFR陽性NSCLC薬、「前治療無効」でも申請 ヤンセンのアミバンタマブ 2024/5/31 20:37 保存する ヤンセンファーマは31日、国内で承認申請中の完全ヒト型二重特異性抗体アミバンタマブ(遺伝子組換え)について、第3世代上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害薬(EGFR-TKI)による前治療が無効なE… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索(類似記事表示) 【特集〈3〉】ライブリバントは大型化か ヤンセン、二重特異性抗体が近く3製品に 2025/05/30 04:30 近大・林教授「幅広い使用を期待できる」 ライブリバントとラズクルーズの併用 2025/05/22 21:45 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 ヤンセン、ラズクルーズを発売 ライブリバントとの併用、非小細胞肺がんの1次治療に 2025/05/21 18:54 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00