AD薬リバスチグミン週2回製剤を申請 東和薬品、新薬では初 2024/6/6 20:13 保存する 東和薬品は6日、アルツハイマー型認知症（AD）治療薬リバスチグミン（一般名）の経皮吸収型週2回製剤について、4月26日に国内で承認申請を行ったと発表した。同剤は新薬の位置付けで、東和が新薬の承認申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 自動検索（類似記事表示） ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 アクルファー、国内ではPAHで開発 バイタルHDの製薬事業、28年度以降の申請見込む 2025/11/14 15:53 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/03/06 21:44 ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35 東和薬品、ニトロソ対策を受託事業化 他社製剤を試作、改善提案へ 2026/05/13 04:30
