AD薬リバスチグミン週2回製剤を申請 東和薬品、新薬では初 2024/6/6 20:13 保存する 東和薬品は6日、アルツハイマー型認知症（AD）治療薬リバスチグミン（一般名）の経皮吸収型週2回製剤について、4月26日に国内で承認申請を行ったと発表した。同剤は新薬の位置付けで、東和が新薬の承認申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 アクルファー、国内ではPAHで開発 バイタルHDの製薬事業、28年度以降の申請見込む 2025/11/14 15:53 選定療養対象の長期収載品リストを更新 26年度は776品目、前年度から大幅減 2026/03/06 21:44 ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35 東和薬品、ニトロソ対策を受託事業化 他社製剤を試作、改善提案へ 2026/05/13 04:30
