医薬品製造管理者のテレワーク容認 審査課通知、実地と同水準の業務遂行が条件 2024/6/18 19:47 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は17日付の課長通知で、医薬品医療機器等法で医薬品製造施設に常駐することが求められてきた医薬品製造管理者について、自宅でのテレワークなどリモートでの業務を「差し支えな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許医薬品市場、年9.6%成長を目標 政府・成長戦略会議のロードマップ素案 2026/3/10 21:17 戦略分野の投資「目利き困難」 来年度予算案で公聴会、衆院 2026/3/10 20:21 東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 社会保障費への影響に懸念も 給付付き税額控除で自民・社保調査会 2026/3/10 10:04 ゾルゲンスマ、髄注で2歳以上も治療可能に 厚労省・部会 2026/3/9 22:34 自動検索(類似記事表示) 製造管理者、「薬剤師以外」の要件でQ&A 厚労省、5年以上の実務経験で時限的に 2026/03/02 10:22 有事に備え、血小板など現地連続製造へ NEDO、ダイトなど4者チームを採択 2025/07/25 15:09 特区での規制改革事項に「OTC薬の遠隔販売」 内閣府・諮問会議 2025/06/11 11:14 GCP省令改正の検討状況、明らかに シングルIRB原則化など、厚労省 2025/04/02 21:37 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41