国主導で未承認薬開発要請へ、ロス対策で改良案 厚労省、5日の未承認薬会議で提示 2024/7/5 04:30 保存する 新たな未承認薬・適応外薬のロス対策として、厚生労働省は5日の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で、国主導による新しい開発要請・公募の取り組みを提案する方向だ。医療上の必要性を評価する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索(類似記事表示) ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21~23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/04/06 19:29 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/09/04 20:11