国主導で未承認薬開発要請へ、ロス対策で改良案 厚労省、5日の未承認薬会議で提示 2024/7/5 04:30 保存する 新たな未承認薬・適応外薬のロス対策として、厚生労働省は5日の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で、国主導による新しい開発要請・公募の取り組みを提案する方向だ。医療上の必要性を評価する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 東邦大・舘田氏、AMR対策エコシステムを 医療政策機構主催、超党派勉強会で 2026/6/24 20:23 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/6/24 18:40 【中医協】パキロビッド、費用対で引き下げ 「費用増加」で価格調整係数0.1 2026/6/24 18:23 【中医協】テロメライシン、医薬品に区分 医療保険適用へ手続き 2026/6/24 18:23 予防接種法改正案が審議入り 衆院厚労委 2026/6/24 18:23 自動検索（類似記事表示） ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 国主導ロス対策、開発企業現る 「J-ENTRY」が2品目に名乗り 2025/07/04 20:53 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21～23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/04/06 19:29
