AD薬ドナネマブ、第一部会が承認了承 Aβ除去なら投与終了可 2024/8/1 23:19 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品第一部会は1日、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病（AD）治療薬で、新有効成分含有医薬品の「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）の承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 27日に新薬、効能追加など一斉承認 新有効成分7品目、ジェンマブのテブダックなど 2025/03/27 21:09 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17