AD薬ドナネマブ、第一部会が承認了承 Aβ除去なら投与終了可 2024/8/1 23:19 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品第一部会は1日、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病（AD）治療薬で、新有効成分含有医薬品の「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）の承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ポマリストなど20品目、再審査終了 医薬品審査管理課 2026/6/24 16:38 【中医協】長期処方やリフィルの実施状況調査へ 診療報酬改定結果検証部会 2026/6/24 16:17 ユプリズナ、長期観察前向き研究を開始 田辺ファーマ、IgG4関連疾患で 2026/6/24 14:16 「小児がん拠点病院」集約化へ 患者減見据え10カ所程度に 2026/6/24 10:14 米政府、独の医薬品政策を調査 日本が対象になる可能性も 2026/6/24 04:30 自動検索（類似記事表示） 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17
