3品目のITPの小児用量追加など報告 31日に第一部会 2024/10/17 20:42 保存する 厚生労働省は31日に開催予定の薬事審議会医薬品第一部会で、ノバルティス ファーマの「レボレード」など3品目について、公知申請に基づく慢性特発性血小板減少性紫斑病（ITP）の小児用量の追加を報告する。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/3/12 21:01 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 自動検索（類似記事表示） 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50 アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28