後発品一斉点検、43.5%に相違 重大事案はゼロ、安定確保会議 2024/11/19 00:00 保存する 後発医薬品メーカー全172社に課された一斉自主点検で、全8734品目のうち、43.5%を占める3796品目で承認書と製造実態に何らかの相違があることが分かった。ただし、品質や安全性などに影響する恐れ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索(類似記事表示) 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/04/07 21:09 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 「医薬品安全保障特命本部」を新設 日薬連・会長直轄で機動的に対応 2026/07/01 21:15