後発品一斉点検、43.5％に相違 重大事案はゼロ、安定確保会議 2024/11/19 00:00 保存する 後発医薬品メーカー全172社に課された一斉自主点検で、全8734品目のうち、43.5％を占める3796品目で承認書と製造実態に何らかの相違があることが分かった。ただし、品質や安全性などに影響する恐れ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米・後発品関税、国内影響は限定的か 28年8月から課税の方針 2026/7/23 04:30 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 自動検索（類似記事表示） 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/04/07 21:09 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 【中医協】厚労省、費用対「状況整理が客観的検証」 業界側と認識に相違 2025/09/26 18:23 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30
