後発品一斉点検、43.5％に相違 重大事案はゼロ、安定確保会議 2024/11/19 00:00 保存する 後発医薬品メーカー全172社に課された一斉自主点検で、全8734品目のうち、43.5％を占める3796品目で承認書と製造実態に何らかの相違があることが分かった。ただし、品質や安全性などに影響する恐れ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 赤色3号で自主点検通知、厚労省 対象品目や実施方法を伝達 2025/04/18 22:34 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で 2025/06/04 21:49 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 安定確保医薬品の成分追加へ 19日に厚労省WGキックオフ会合、7月までに結論 2025/05/19 04:30