後発品一斉点検、43.5％に相違 重大事案はゼロ、安定確保会議 2024/11/19 00:00 保存する 後発医薬品メーカー全172社に課された一斉自主点検で、全8734品目のうち、43.5％を占める3796品目で承認書と製造実態に何らかの相違があることが分かった。ただし、品質や安全性などに影響する恐れ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 成長戦略への提言を取りまとめ 自民・戦略本部 2026/5/28 21:05 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で 2025/06/04 21:49 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/04/07 21:09 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30
