制度部会で議論まとめ、薬機法改正へ 品質確保と安定供給、ラグ・ロス解消が柱 2024/12/26 22:51 保存する 厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会は26日、医薬品医療機器等法(薬機法)などの制度改正に向けて議論の取りまとめを行った。不正製造に端を発する医薬品不足に対応するため、法規制で製薬企業に品質確保と安… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 成長戦略への提言を取りまとめ 自民・戦略本部 2026/5/28 21:05 医療改革法案、あす成立へ OTC類似薬の患者負担増 2026/5/28 13:53 軽微な症状向け医薬品「議論を深める」 諮問会議で片山財務相 2026/5/28 10:54 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 自動検索(類似記事表示) 施行段階で「適用の考え方」を公表 改正薬機法、責任役員の変更命令で 2025/06/04 21:49 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30 笹子総務課長「薬事規制に的確対応」 薬機法改正で責任役員も変更可能に 2025/08/08 19:11 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 承認審査の「障壁」イメージ払拭へ 業界との意見交換に意欲、紀平審査管理課長 2025/07/23 04:30