パドセブ、中国で適応追加承認 アステラス、キイトルーダ併用療法で 2025/1/8 20:09 保存する アステラス製薬は8日、ファイザーと共同開発している抗体薬物複合体「パドセブ」（一般名＝エンホルツマブ ベドチン〈遺伝子組換え〉）とメルクの抗PD-1抗体「キイトルーダ」（ペムブロリズマブ〈遺伝子組換… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 モルカミラスト、欧州でオーファン指定 Meiji ファルマのPDE4阻害剤 2026/3/3 15:52 神経・免疫領域の低分子薬創製で提携 小野薬品、カナダ・コングルエンス社と 2026/3/3 15:50 悩んでいるなら空を見上げよう！ おとにち 3月3日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（20） 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） パドセブ、米国で適応追加 アステラス、キイトルーダとの併用などで 2025/11/25 19:58 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 パドセブとキイトルーダ併用、一変申請受理 米FDA、筋層浸潤性膀胱がんで 2025/10/22 13:47 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 パドセブ/キイトルーダ併用で追加申請 アステラス/MSD 2026/01/30 19:32