第二部会、アナエブリの承認了承 2月20日ごろに前倒し 2025/1/30 22:43 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品第二部会は30日、CSLベーリングの新有効成分含有医薬品「アナエブリ」の製造販売承認を了承した。効能・効果は「遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制」。承認の頻度が年7回に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 カービクティの一変承認を審議 29日に再生医療部会 2026/6/22 19:04 安定供給へ「予見性ある薬価制度を」 自民・漢方議連で日漢協 2026/6/22 19:04 手足口病1.98、4週連続増加 6月1～7日 2026/6/22 11:26 ARI定点、45.32に減 6月1～7日 2026/6/22 11:26 コロナ定点、0.58に増 6月8～14日 2026/6/22 11:25 自動検索（類似記事表示） 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 新薬、効能追加を一斉承認 新有効成分6品目、MSDのエアウィンなど 2025/06/24 22:36 テクベイリとダラキューロ併用、適応追加申請 ヤンセン、標準治療に優位性 2026/02/10 16:52
