「全規格ぞろえ」対象外の事例を明示 厚労省、後発品で通知 2025/2/20 21:08 保存する 厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課は19日付の課長通知で、後発医薬品の「全規格ぞろえ」の例外として認められる可能性のある事例を明示した。先発医薬品にしかない効能・効果に関する規格などを挙げ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索(類似記事表示) 激減した新規収載 後発品業界は「淘汰の時代」に 2026/06/22 04:30 新規AGなき時代の課題 安心できる供給体制を 2026/04/06 04:30 【中医協】平均乖離率は約4.8% 過去最小を更新も、圧縮傾向は鈍化 2025/12/03 22:00 責任役員変更命令は「最後の手段」 西平医薬局総務課長 2026/09/17 19:32 アトモキセチン、全規格で管理値以下 後発3社、ニトロソアミン管理で周知 2026/09/10 21:23