DMD心筋症薬、米で申請受理 カプリコール社と日本新薬 2025/3/5 17:31 保存する 日本新薬は5日、米カプリコール セラピューティクス社が行ったデュシエンヌ型筋ジストロフィー(DMD)心筋症治療薬「CAP-1002」(開発コード)の生物製剤承認申請を米FDA(食品医薬品局)が受理し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 NS-025、米企業に導出 日本新薬 2026/7/22 18:50 デュピクセント、AFRSの効能追加を申請 サノフィ 2026/7/22 18:22 ノボ、郡山工場でCO2排出ゼロ達成 2026/7/22 16:19 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ! おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(15) 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 自動検索(類似記事表示) DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/03/11 21:56 DMD心筋症薬、有効性示すP3結果 米カプリコール社と日本新薬 2025/12/04 19:59 米カプリコール、日本新薬を提訴 米国のDMD治療薬販売契約解除で 2026/05/08 21:14 通期予想、売上高を下方修正 日本新薬、DMD心筋症薬のFDA承認見送りで 2025/08/07 18:18 【決算】日本新薬、6.6%増収 ウプトラビやフィンテプラが伸長 2026/05/15 22:27