持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/3/26 21:45 保存する 持田製薬は26日付で、ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」(一般名=トシリズマブ〈遺伝子組換え〉)のバイオシミラー(BS)について、厚生労働省に製造販売承認を申請した。同日、持… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIで仕事は本当に効率化したのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」(22) 2026/9/16 04:59 成果着々、サノフィのAI業務改革 27年末に全社員活用へ 2026/9/16 04:30 JCR、フォシェ氏が社外取締役辞任 一身上の都合で 2026/9/15 19:25 マンジャロ添文改訂、国際P3結果を追記 心血管イベント発生率で非劣性 2026/9/15 17:48 「おとにち」に挑戦したきっかけ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」(最終回) 2026/9/15 04:59 自動検索(類似記事表示) 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 ヒュミラBS、持田・あゆみが限定出荷 40mg製剤が対象、予想上回る注文で 2025/11/26 19:48 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45