持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/3/26 21:45 保存する 持田製薬は26日付で、ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）のバイオシミラー（BS）について、厚生労働省に製造販売承認を申請した。同日、持… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】生化学、12億円の最終赤字に 製造コストや研開費増が響く 2026/11/10 19:11 【決算】日本化薬、医薬は22.9％増収 販売費増加でセグメント6.8％減益 2026/11/10 19:11 米バイオ企業買収で3000億円調達 塩野義 2026/11/10 16:53 【決算】導入は「100億円以上の製品」 杏林・荻原社長CEO 2026/11/10 13:11 つくる技術が創薬の勝敗を決める！ おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから“（4） 2026/11/10 04:59 自動検索（類似記事表示） 初のアクテムラBS、24日に限定出荷解除 点滴静注200mg、需要読み違いで増産 2026/11/09 04:30 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 ヒュミラBS、持田・あゆみが限定出荷 40mg製剤が対象、予想上回る注文で 2025/11/26 19:48 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50
