持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/3/26 21:45 保存する 持田製薬は26日付で、ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ」（一般名＝トシリズマブ〈遺伝子組換え〉）のバイオシミラー（BS）について、厚生労働省に製造販売承認を申請した。同日、持… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/3/25 18:54 トラクリア後発品、3社が適応追加 全身性強皮症の手指潰瘍発症抑制 2026/3/25 18:53 富士薬品、飯能市と包括連携協定 2026/3/25 09:59 リフレッシュの参考になりましたか？ おとにち 3月25日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（最終回） 2026/3/25 04:59 大日本印刷、医療・医薬事業に注力 「強み」生かし、成長牽引事業へ 2026/3/25 04:30 自動検索（類似記事表示） 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54 ヒュミラBS、持田・あゆみが限定出荷 40mg製剤が対象、予想上回る注文で 2025/11/26 19:48 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50