タルセバとハイドレアを承継 チェプラファーム 2025/4/1 16:36 保存する チェプラファームは1日、中外製薬が国内における製造販売承認を持つ抗悪性腫瘍剤「タルセバ錠」（一般名＝エルロチニブ塩酸塩）について、同日付で承継を完了したと発表した。特約店への出荷を開始する販売移管は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 富士薬品の富山第二工場、日本化薬へ 会社分割で10月に譲渡 2026/3/30 21:28 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/3/30 21:27 国内申請中の遺伝子治療薬で共同販促契約 フェリング/日本化薬 2026/3/30 20:59 ラツーダ、国内で小児適応拡大を申請 住友ファーマ 2026/3/30 20:59 SQ-SHED、脳性麻痺に資源集中へ エスカトル、札幌研究所に機能集約 2026/3/30 20:58 自動検索（類似記事表示） ベサノイドを承継 チェプラファーム、富士製薬から 2025/05/07 19:34 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 エルプラットの製造販売承認を承継 高田製薬、ヤクルト本社から 2025/04/01 14:44 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54
