タルセバとハイドレアを承継 チェプラファーム 2025/4/1 16:36 保存する チェプラファームは1日、中外製薬が国内における製造販売承認を持つ抗悪性腫瘍剤「タルセバ錠」（一般名＝エルロチニブ塩酸塩）について、同日付で承継を完了したと発表した。特約店への出荷を開始する販売移管は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） ベサノイドを承継 チェプラファーム、富士製薬から 2025/05/07 19:34 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 あゆみ、オスタバロを承継 帝人ファーマから 2026/03/31 20:51
