タルセバとハイドレアを承継 チェプラファーム 2025/4/1 16:36 保存する チェプラファームは1日、中外製薬が国内における製造販売承認を持つ抗悪性腫瘍剤「タルセバ錠」（一般名＝エルロチニブ塩酸塩）について、同日付で承継を完了したと発表した。特約店への出荷を開始する販売移管は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 「最低薬価」と「共連れ廃止」が高評価 日刊薬業調査、最低評価は「中間年実施」 2026/3/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/3/9 22:01 エンハーツ、米国で効能追加申請 術前療法後のHER2陽性乳がん治療、第一三共 2026/3/9 18:41 緊急避妊薬レソエル72を発売 スイッチOTCで、1錠6300円 2026/3/9 18:40 自動検索（類似記事表示） ベサノイドを承継 チェプラファーム、富士製薬から 2025/05/07 19:34 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 エルプラットの製造販売承認を承継 高田製薬、ヤクルト本社から 2025/04/01 14:44 AG3成分、Me ファルマに承継へ 旧日医工サノフィの品目、アレグラも 2025/10/07 21:54