ICH-GLや法改正、新TFで対応検討 製薬協・医薬品評価委員会 2025/4/18 22:36 保存する 日本製薬工業協会・医薬品評価委員会は18日の総会で、2025年度の活動方針を決定した。日本の創薬力強化に向け10項目の重点テーマを定め、政策提言などに取り組む。中でも「治験・臨床研究エコシステム確立… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 米MFN、「日本上市で収益減」懸念 PhRMA五十嵐氏、警戒感あらわ 2026/4/17 23:17 中東情勢悪化で「原材料価格が上昇」 製薬協・木下理事長 2026/4/16 20:50 鳥居薬品、製薬協を退会へ 5月31日付で 2026/4/16 19:54 武田OB、来月からネットでラジオ番組 2026/4/16 17:39 医療AIの実装は「人間の尊厳」が最優先 日医・検討委が答申 2026/4/16 10:32 自動検索(類似記事表示) 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 製薬協が26年度実施計画を公表 重点課題にイノベ推進の薬価制度 2026/04/01 21:47 経営陣のDX決断を後押しへ 製薬協・品質委、商用生産に活用 2025/04/21 23:35 【連載〈6〉】「RWEで治験の補完も」 ICH-PJ横田委員長、新トピックに期待 2025/09/05 04:30 ロス公募品目に承認取得の道筋を 製薬協が幅広い支援を要望 2025/07/15 04:30