ICH-GLや法改正、新TFで対応検討 製薬協・医薬品評価委員会 2025/4/18 22:36 保存する 日本製薬工業協会・医薬品評価委員会は18日の総会で、2025年度の活動方針を決定した。日本の創薬力強化に向け10項目の重点テーマを定め、政策提言などに取り組む。中でも「治験・臨床研究エコシステム確立… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 創薬シーズと製薬企業を「橋渡し」 関薬協、連携をコーディネート 2026/3/27 15:25 関薬協、会員企業は326社に 4月1日時点で 2026/3/27 13:21 流通改善「今年は正念場」 卸連・宮田会長、GL改訂や施設基準反映受け 2026/3/26 19:03 治験体制の合理化、企業側で意識改革 製薬4団体、オーバークオリティー是正へ 2026/3/24 04:30 健保連・松本理事、27年度中間年改定は確定事項 「やる・やらない」は議論にならず 2026/3/24 04:30 自動検索(類似記事表示) 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 経営陣のDX決断を後押しへ 製薬協・品質委、商用生産に活用 2025/04/21 23:35 【連載〈6〉】「RWEで治験の補完も」 ICH-PJ横田委員長、新トピックに期待 2025/09/05 04:30 ロス公募品目に承認取得の道筋を 製薬協が幅広い支援を要望 2025/07/15 04:30 【連載〈8〉】商用生産DXでTF、課題を共有 川島品質委員長 2025/09/09 04:30