ICH-GLや法改正、新TFで対応検討 製薬協・医薬品評価委員会 2025/4/18 22:36 保存する 日本製薬工業協会・医薬品評価委員会は18日の総会で、2025年度の活動方針を決定した。日本の創薬力強化に向け10項目の重点テーマを定め、政策提言などに取り組む。中でも「治験・臨床研究エコシステム確立… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 がんパネル検査「タイミング制限撤廃を」 患者団体連合会が提言 2026/7/15 10:51 高齢者施設のコロナワクチン接種「無償化を」 東京都医師会・平川副会長 2026/7/15 10:50 WHOが「東京事務所」開設 UHC推進で途上国支援 2026/7/15 10:48 FIRM、「Vision 2030」を策定 生産体制強化など打ち出す 2026/7/14 15:55 2月の後発品シェア、90.5％に微増 協会けんぽ 2026/7/14 10:12 自動検索（類似記事表示） 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/04/23 20:33 製薬協が26年度実施計画を公表 重点課題にイノベ推進の薬価制度 2026/04/01 21:47 【連載〈6〉】「RWEで治験の補完も」 ICH-PJ横田委員長、新トピックに期待 2025/09/05 04:30 【連載〈8〉】商用生産DXでTF、課題を共有 川島品質委員長 2025/09/09 04:30
