【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力
製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に
日本製薬工業協会・医薬品評価委員会は、2025年に立ち上げたタスクフォース(TF)を中心に、ドラッグ・ロス問題の一因となっている日本の非効率な治験環境の改善に注力する。医薬品医療機器総合機構(PMD…
【連載】共創の時代へ 製薬協・委員長の声 | 特集・連載一覧
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「共創」で変わる製薬協
大きなリスクに組織力で対応
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【連載〈17〉】業界の課題検討にエビデンスで貢献
医薬産業政策研・山田所長
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【連載〈16〉】TPP概要を公表、橋渡しの一助に
塚原研究開発委員長
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【連載〈15〉】国際社会へ発信強化、新組織設立で
村上国際委員長
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【連載〈14〉】AIなど新領域の課題検討へTF設置
知的財産委員会
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【連載〈13〉】バイオ人材育成策が始動、「裾野広げたい」
藏夛バイオ医薬品委員長
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【連載〈12〉】「患者・市民参画」の好事例集策定へ
三澤患者団体連携推進委員長
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【連載〈11〉】対応の指針、今秋に大幅改訂
若杉くすり相談委員長
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【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画
製品情報概要審査会・近藤委員長
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【連載〈9〉】製薬産業の理解者増へ、情報発信を工夫
多田広報委員長