「TRM-270」のP3、主要項目未達 あすか製薬の癒着防止材、東レと共同開発 2025/4/23 19:57 保存する あすか製薬は、東レと共同で開発を進めている癒着防止材「TRM-270」(開発コード)について、国内で実施した臨床第3相試験の結果、主要評価項目を達成できなかったと発表した。既存の標準治療と比べ、主要… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 トリプルG製剤、来年1~3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 戦略投資を強化、「一歩進める必要性」 中外・奥田社長CEO 2026/7/24 22:40 【決算】中外14.7%増収、業績順調 ロシュ向け輸出も好調 2026/7/24 22:19 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/7/24 14:02 ペットの犬や猫の忌引休暇導入 日本ベーリンガー 2026/7/24 14:01 自動検索(類似記事表示) 癒着防止材の共同事業化契約終了 あすか製薬HD/東レ、P3で主要項目未達 2025/09/30 20:48 外科用の癒着防止材を承認申請 生化学工業 2025/08/20 18:18 生化学、癒着防止材の承認取得 コヴィディエンジャパンが販売 2026/04/22 20:32 【決算】4月承認の癒着防止材、貢献は限定的 生化学・水谷社長、27年3月期の見通し 2026/05/15 18:28 子宮筋腫対象の国内P3で主要項目達成 あすかのレルゴリクス配合剤 2026/06/22 17:39