エレビジスの条件・期限付き承認取得 中外、国内初のDMD遺伝子治療製品
製薬企業 最新記事
- 【決算】協和キリン、コア営業利益率30%達成へ ロカチンリマブなど上市で
2026/2/10 22:41
- MFN、米国以外でのビジネスに影響も 協和キリン・宮本会長CEO
2026/2/10 21:26
- 献血グロベニン-I 10%の承認取得 武田、海外血漿由来は発売済み
2026/2/10 21:17
- 養命酒製造、久光株のTOBに応募
2026/2/10 21:14
- 【決算】成長製品群とレケンビ提携収入で増収 米バイオジェン
2026/2/10 21:13
自動検索(類似記事表示)
- エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会
2025/11/27 21:10
- 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品
2025/7/8 18:26
- 【中医協】エレビジス、保険適用の議論見合わせ 各側委員「安全性の前提揺らいだ」
2025/6/18 21:26
- エレビジス、歩行不能患者の投与を中断 海外で急性肝不全の死亡2例、中外製薬
2025/6/16 22:16
- 中外のDMD遺伝子治療薬、条件・期限付き承認了承 厚労省・部会
2025/4/18 21:06






