エレビジスの条件・期限付き承認取得 中外、国内初のDMD遺伝子治療製品
製薬企業 最新記事
- 一人一人が品質リスクを見つけ考え行動! おとにち 12月9日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(9)
2025/12/9 04:59
- リンクメッド、千葉に根差して世界へ ベンチャーでは異例、放射性医薬品工場を設立
2025/12/9 04:30
- 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授
2025/12/8 20:32
- アタマジラミ症薬、P3で主要項目達成 科研、26年度上期に国内申請へ
2025/12/8 20:32
- 信頼性保証・薬事本部長に延山宗能氏 サンバイオ、アクーゴ発売見据え体制強化
2025/12/8 20:32
自動検索(類似記事表示)
- エレビジス、資材の改訂案を大筋了承 厚労省・安全対策調査会
2025/11/27 21:10
- 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品
2025/7/8 18:26
- 【中医協】エレビジス、保険適用の議論見合わせ 各側委員「安全性の前提揺らいだ」
2025/6/18 21:26
- エレビジス、歩行不能患者の投与を中断 海外で急性肝不全の死亡2例、中外製薬
2025/6/16 22:16
- 中外のDMD遺伝子治療薬、条件・期限付き承認了承 厚労省・部会
2025/4/18 21:06






