ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/6/2 18:25 保存する バイオ医薬品企業の米クラ オンコロジー社と協和キリンは2日、選択的経口メニン阻害剤ジフトメニブ（一般名）について、「NPM1変異を有する再発・難治性の成人急性骨髄性白血病（AML）」に対する治療薬と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アムシェプリ、年内にP4開始 住友・木村社長、本承認へ意気込み 2026/3/6 21:50 トリプタノールからニトロソアミン検出 日医工、処方中止「必要ない」 2026/3/6 21:36 RSウイルスワクチンで共同販促 ファイザー/あすか、4月1日から 2026/3/6 21:35 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/3/6 20:07 リハートが条件・期限付き承認取得 クオリプス、重症心不全のiPS細胞由来心筋細胞シート 2026/3/6 16:47 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、米FDAが承認 協和キリンと米クラ社の経口メニン阻害剤 2025/11/14 20:40 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 【決算】協和キリン、コア営業利益率30％達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 ゾコーバ、米FDAが申請受理 COVID-19の暴露後予防で、塩野義 2025/09/03 18:18 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28