ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/6/2 18:25 保存する バイオ医薬品企業の米クラ オンコロジー社と協和キリンは2日、選択的経口メニン阻害剤ジフトメニブ(一般名)について、「NPM1変異を有する再発・難治性の成人急性骨髄性白血病(AML)」に対する治療薬と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIが人間に仕事を依頼する時代? おとにち 3月23日(月) まんまるのデータもぐもぐ(18) 2026/3/23 04:59 参天、国内開発中の翼状片薬に期待 潜在患者は400万人 2026/3/19 23:02 ドライアイ新薬、世界初作用の意義強調 千寿製薬・吉田社長、加算なしは「残念」 2026/3/19 22:27 旭化成は2万3236円、帝人は2万530円 平均昇給月額、昨年上回る高水準の賃上げ 2026/3/19 22:16 ウゴービ好調、25年は5.4%増収 ノボ、治療アクセス最大化で2桁成長へ 2026/3/19 21:41 自動検索(類似記事表示) ジフトメニブ、米FDAが承認 協和キリンと米クラ社の経口メニン阻害剤 2025/11/14 20:40 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 【決算】協和キリン、コア営業利益率30%達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 ゾコーバ、米FDAが申請受理 COVID-19の暴露後予防で、塩野義 2025/09/03 18:18 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28