低用量ガドリニウムの造影剤を承認申請 バイエル薬品、世界に先駆けて日本で 2025/6/2 20:18 保存する バイエル薬品は2日、低用量ガドリニウムのMRI用造影剤ガドクアトラン水和物(一般名)の製造販売承認申請を、国内で行ったと発表した。世界に先駆けて日本で承認申請した。 成人や小児患者を対象に、脳・脊髄… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医薬品づくりの中心は何より「人の手」 おとにち 3月31日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(最終回) 2026/3/31 04:59 富士薬品の富山第二工場、日本化薬へ 会社分割で10月に譲渡 2026/3/30 21:28 持田製薬、ユリスを承継 富士薬品から、6月30日付 2026/3/30 21:27 国内申請中の遺伝子治療薬で共同販促契約 フェリング/日本化薬 2026/3/30 20:59 ラツーダ、国内で小児適応拡大を申請 住友ファーマ 2026/3/30 20:59 自動検索(類似記事表示) 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 次世代コロナワクチンを申請 モデルナ・ジャパン 2025/06/20 18:06