低用量ガドリニウムの造影剤を承認申請 バイエル薬品、世界に先駆けて日本で 2025/6/2 20:18 保存する バイエル薬品は2日、低用量ガドリニウムのMRI用造影剤ガドクアトラン水和物（一般名）の製造販売承認申請を、国内で行ったと発表した。世界に先駆けて日本で承認申請した。 成人や小児患者を対象に、脳・脊髄… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/4/21 21:40 初の低分子GLP-1、糖尿病のFDA申請近づく 米リリー、4～6月期に 2026/4/21 20:50 アイパークと台湾ITRIが覚書 スタートアップ支援、臨床研究で連携へ 2026/4/21 18:10 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/4/21 17:47 国内起業家支援でパートナーシップ アッヴィとBioLabs 2026/4/21 17:46 自動検索（類似記事表示） 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 MSD、抗HIV薬イドビンソを発売 世界に先駆け日本で 2026/04/15 21:00 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33
