第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/3/5 22:04 保存する 厚生労働省は5日、薬事審議会医薬品第一部会を開催した。審議品目のうち、オーファンパシフィックの活性化PI3Kδ症候群治療薬「ジョエンジャ」（一般名＝レニオリシブリン酸塩）とウルトラジェニックス ジャ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 今年度の新型コロナワクチン株を決定 厚労省・製造株検討小委 2026/5/26 20:33 処方薬以外のOTC類似薬は「約1000成分」 上野厚労相 2026/5/26 19:17 マイナポータル、薬情報画面を改善 直近100日以内を同一画面に表示 2026/5/26 19:16 「睡眠障害」、6月から標榜可能に 改正医療法施行令、29日に公布 2026/5/26 18:53 自動検索（類似記事表示） 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12
