第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/3/5 22:04 保存する 厚生労働省は5日、薬事審議会医薬品第一部会を開催した。審議品目のうち、オーファンパシフィックの活性化PI3Kδ症候群治療薬「ジョエンジャ」(一般名=レニオリシブリン酸塩)とウルトラジェニックス ジャ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索(類似記事表示) 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12