第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/3/5 22:04 保存する 厚生労働省は5日、薬事審議会医薬品第一部会を開催した。審議品目のうち、オーファンパシフィックの活性化PI3Kδ症候群治療薬「ジョエンジャ」(一般名=レニオリシブリン酸塩)とウルトラジェニックス ジャ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 治験推進の方向性、進捗を確認へ 厚科審・臨床研究部会 2026/3/26 16:19 薬剤師国試、合格率68.49%で前回並み 第111回試験、合格ライン426点 2026/3/26 10:20 日本へのリターンないと採択順位は下に 創薬ベンチャー支援でAMED・下田調整役 2026/3/25 20:34 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/3/25 20:30 炭酸リチウム、妊婦禁忌を解除へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/3/25 18:55 自動検索(類似記事表示) 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 アイリーア8mg、プレフィルドシリンジ製剤発売 バイエル/参天 2025/05/21 17:49