第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/3/5 22:04 保存する 厚生労働省は5日、薬事審議会医薬品第一部会を開催した。審議品目のうち、オーファンパシフィックの活性化PI3Kδ症候群治療薬「ジョエンジャ」(一般名=レニオリシブリン酸塩)とウルトラジェニックス ジャ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 中国、AI技術の輸出規制強化へ サイバー攻撃に悪用なら禁止 2026/10/16 21:21 創薬人材の必要数、来春めどに具体化 政府、製造の技能標準化や研修プログラム開発へ 2026/10/16 19:55 ステミラック「大変画期的」 上野厚労相、初の本承認了承で 2026/10/16 14:35 費用対、加算取らない方が有利の矛盾も 製薬協・藤原委員長、価格調整範囲拡大を懸念 2026/10/16 04:30 ニプロのステミラック、本承認を了承 再生医療部会、条件・期限付きから初 2026/10/15 23:12 自動検索(類似記事表示) 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 アイリーアのバイオAG、適応に違い BSから削除された「糖尿病黄斑浮腫」も 2025/12/05 04:30 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12 アイリーアBSに製造販売差し止め請求 バイエル側、用法・用量の新特許が争点か 2025/11/13 04:30