ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/6/26 22:30 保存する 協和キリンは26日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ皮下注210mgペン」（一般名＝ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉）の国内承認を25日付で取得したと発表した。既存の「同皮下注210… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 国内ワクチン事業、年平均2桁成長に意欲 仏サノフィ・トリオンフ氏、7～8年で引き上げ 2026/5/19 21:00 医療費抑制へデータ活用で提携 三井住友FG・富士通・ソフトバンク 2026/5/19 19:59 反トラスト訴訟で巨額賠償評決 武田薬品、アミティーザ巡り米国で 2026/5/19 19:58 アスンデキシアンを国内申請 バイエルの第XIa因子阻害薬 2026/5/19 18:27 HTEのサンプル合成工程を自動化 島津製作所とアステラス 2026/5/19 16:49 自動検索（類似記事表示） クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/06/25 18:46 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
