ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/6/26 22:30 保存する 協和キリンは26日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ皮下注210mgペン」（一般名＝ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉）の国内承認を25日付で取得したと発表した。既存の「同皮下注210… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】ダイト、売り上げ横ばいも増益 棚卸し資産の評価減改善で 2026/7/10 18:38 海外売上高比率、30年度に60％以上へ 久光製薬が中期経営方針 2026/7/10 13:20 北米で輸液製品の製造能力を拡張 大塚製薬工場、5億ドル超投資 2026/7/10 12:14 人を責めずに仕組みに目を向ける！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（13） 2026/7/10 04:59 なぜワクチンの連載寄稿を始めたのか・中 記者に聞く 紙面の裏側（2） 2026/7/10 04:59 自動検索（類似記事表示） クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
