ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/6/26 22:30 保存する 協和キリンは26日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ皮下注210mgペン」（一般名＝ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉）の国内承認を25日付で取得したと発表した。既存の「同皮下注210… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 ニプロファーマ、大市常務が社長に ベトナム法人会長は兼任 2026/4/28 17:44 自動検索（類似記事表示） クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/06/25 18:46 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
