ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/6/26 22:30 保存する 協和キリンは26日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ皮下注210mgペン」（一般名＝ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉）の国内承認を25日付で取得したと発表した。既存の「同皮下注210… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 過活動膀胱の機器で中国市場参入 ロート、6月発売予定 2026/3/16 16:12 ところでこのAI、どこの何のAI？ おとにち 3月16日（月） まんまるのデータもぐもぐ（17） 2026/3/16 04:59 総合ヘルスケアカンパニー目指す サワイHD・澤井会長兼社長 2026/3/13 21:03 エスエス製薬、新社長に元島陽子氏 4月1日付トップ人事 2026/3/13 18:40 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/3/13 18:31 自動検索（類似記事表示） クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/06/25 18:46 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08