ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/6/26 22:30 保存する 協和キリンは26日、ヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ皮下注210mgペン」(一般名=ブロダルマブ〈遺伝子組換え〉)の国内承認を25日付で取得したと発表した。既存の「同皮下注210… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 用法を守らなかった個人的な失敗談 おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事!」(4) 2026/6/9 04:59 モデルナ・ジャパン、次の屋台骨を育成 金田社長、がん・希少疾患も重視 2026/6/9 04:30 テロメライシン、300施設納入目指す オンコリス浦田社長 2026/6/8 21:25 ジンタスの25mg錠を発売 ノーベルファーマの低亜鉛血症治療剤 2026/6/8 16:13 CSLベーリング吉田社長が退任 後任は選考中 2026/6/8 15:45 自動検索(類似記事表示) クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 デュピクセント皮下注200mgペンを発売 サノフィ 2025/11/17 18:23 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン 2025/06/25 18:46 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30