グラアルファの承認取得、マレーシアで 興和 2025/7/24 16:49 保存する 興和は24日、緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファ配合点眼液」（一般名＝リパスジル塩酸塩水和物・ブリモニジン酒石酸塩）について、マレーシアで「開放隅角緑内障・高眼圧症」の適応症で承認を取得したと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 総合ヘルスケアカンパニー目指す サワイHD・澤井会長兼社長 2026/3/13 21:03 エスエス製薬、新社長に元島陽子氏 4月1日付トップ人事 2026/3/13 18:40 リンヴォックに尋常性白斑の効追申請 アッヴィ 2026/3/13 18:31 久光、臨時株主総会を4月17日開催 非公開に向けた株式併合諮る 2026/3/13 18:27 住商ファーマ、生体模倣システムを販売 韓国バイオスペロ社と代理店契約 2026/3/13 13:49 自動検索（類似記事表示） グラアルファ、シンガポールで承認取得 興和、6月25日付で 2025/06/30 20:17 グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得 2025/12/17 18:23 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27 緑内障薬候補、アジア除く全世界権利を取得 興和、仏ナイコックス社から 2025/07/17 20:10 3成分の添文を改訂 PMDA、BMSのエリキュースなど 2025/03/28 17:03