15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/8/18 16:17 保存する 厚生労働省が15日に承認した後発医薬品のうち、オーソライズド・ジェネリック（AG）が少なくとも4成分含まれていることが18日までに分かった。そのうち2成分は、いわゆる「後追いAG」に当たる。 すでに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53 科研製薬、クレナフィンAGを発売 2025/09/12 13:50 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
