15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/8/18 16:17 保存する 厚生労働省が15日に承認した後発医薬品のうち、オーソライズド・ジェネリック（AG）が少なくとも4成分含まれていることが18日までに分かった。そのうち2成分は、いわゆる「後追いAG」に当たる。 すでに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 初訪問時の印象は意外にずっと残る！ おとにち月曜 「在宅で看る」（5） 2026/5/18 04:59 【決算】日本新薬、6.6％増収 ウプトラビやフィンテプラが伸長 2026/5/15 22:27 【決算】エーザイ、過去最高の売上高達成 レケンビの世界売上高、倍増の880億円 2026/5/15 21:29 【決算】サワイHD、コア営業益3.6％減 薬価改定や労務費増響く 2026/5/15 21:24 【決算】バイオAGの薬価見直し、「BSに追い風」 富士製薬・森田社長 2026/5/15 21:11 自動検索（類似記事表示） エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53 科研製薬、クレナフィンAGを発売 2025/09/12 13:50 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00
