LC-FAOD薬トリヘプタノインを申請 ウルトラジェニクス ジャパン 2025/8/8 17:06 保存する ウルトラジェニクス ジャパンは8日、長鎖脂肪酸代謝異常症（LC-FAOD）治療薬トリヘプタノイン（一般名）について、条件付き承認制度に基づき、国内で承認申請したと発表した。同剤は3月に厚生労働省から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ドイツ人の働き方、参考にしてみては？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（17） 2026/8/7 04:59 初の低分子GLP-1、2型糖尿病でも申請 リリー、日米で 2026/8/7 04:30 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/8/7 04:30 【決算】日本新薬が事業戦略見直し 開発の優先順位を明確化、導出入を盛んに 2026/8/6 19:47 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/8/6 19:12 自動検索（類似記事表示） 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 LC-FAOD治療薬ドジョルビを発売 ウルトラジェニクス ジャパン 2026/05/21 17:26 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/06/29 20:25 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04
