LC-FAOD薬トリヘプタノインを申請 ウルトラジェニクス ジャパン 2025/8/8 17:06 保存する ウルトラジェニクス ジャパンは8日、長鎖脂肪酸代謝異常症（LC-FAOD）治療薬トリヘプタノイン（一般名）について、条件付き承認制度に基づき、国内で承認申請したと発表した。同剤は3月に厚生労働省から… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/4/24 23:00 リメディオと2工場、新設の合弁に承継 杏林製薬とダイトで基本合意 2026/4/24 22:09 キッセイ、宮澤敬治氏が社長兼COOに 竹花氏は相談役 2026/4/24 20:28 造影剤でニトロソ検出、バイエル 代替品なし、安全性を慎重に判断 2026/4/24 20:17 J-TEC、通期業績予想を下方修正 ラボサイト、欧州への輸出が遅延 2026/4/24 19:30 自動検索（類似記事表示） 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 第一部会、新有効成分3件を承認了承 オーファンパシフィックのジョエンジャなど 2026/03/05 22:04 バイエルのアムベルビストなど一斉承認 厚労省 2026/03/23 22:40 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10
