ザイティガAGを12月に発売 収載見送り続いた品目、第一三共エスファ 2025/8/18 20:28 保存する 第一三共エスファは18日、2023年8月に承認を取得したヤンセンファーマ（J＆J）の前立腺がん治療剤「ザイティガ錠250mg」（一般名＝アビラテロン酢酸エステル）の後発医薬品について、オーソライズド… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/7/7 21:17 中国で一変申請受理、MIBC術前後補助療法 パドセブ/キイトルーダ併用、アステラス 2026/7/7 21:16 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/7/7 21:16 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/7/7 17:13 自動検索（類似記事表示） 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 エフィエントAGに適応追加 第一三共エスファ/東和薬品 2026/06/17 16:04 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30
