ザイティガAGを12月に発売 収載見送り続いた品目、第一三共エスファ 2025/8/18 20:28 保存する 第一三共エスファは18日、2023年8月に承認を取得したヤンセンファーマ(J&J)の前立腺がん治療剤「ザイティガ錠250mg」(一般名=アビラテロン酢酸エステル)の後発医薬品について、オーソライズド… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 英GSKにAID351を導出 中外の抗デングウイルス抗体 2026/8/18 16:23 ジクトル75mg後発品、AGを「非開示」に 久光製薬 2026/8/18 15:45 ヴィアトリス製薬、熊本地震で義援金 2026/8/18 15:04 再生医療製品の導出へ、台湾で調査 J-TEC、経産省補助金を活用 2026/8/18 14:46 協和キリン、「アレロック錠5」を自主回収 一部ロットで溶出試験不適合 2026/8/18 12:50 自動検索(類似記事表示) 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 薬価は先発の35% 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30 エフィエントAGに適応追加 第一三共エスファ/東和薬品 2026/06/17 16:04 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30