海外スタートアップ向け優先対面助言で通知 PMDA、10日申請分から適用 2026/2/10 20:11 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)が海外のスタートアップ向けに、国内治験に関する優先的な対面助言を始める。厚生労働省は10日、対象となる品目の要件などを示す通知を、医政局の研究開発政策課、医薬局の医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 性差由来の健康課題に対応する医療推進 政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す 2026/5/25 20:33 高性能AIのサイバー脅威、対策徹底を 厚労省と医療機関が意見交換 2026/5/25 10:19 自動検索(類似記事表示) 新規モダリティの助言プログラム開始 PMDA、アカデミアやスタートアップ向け 2025/07/24 19:07 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/04/23 22:10 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長 2025/06/23 18:05 エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/03/30 21:02