海外スタートアップ向け優先対面助言で通知 PMDA、10日申請分から適用 2026/2/10 20:11 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）が海外のスタートアップ向けに、国内治験に関する優先的な対面助言を始める。厚生労働省は10日、対象となる品目の要件などを示す通知を、医政局の研究開発政策課、医薬局の医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/3/2 22:28 自動検索（類似記事表示） 新規モダリティの助言プログラム開始 PMDA、アカデミアやスタートアップ向け 2025/07/24 19:07 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長 2025/06/23 18:05 日本人P1の要否は「科学的に判断」 PMDAシンポ 2025/08/04 20:28 危機対応医薬品の開発支援方針を了承 新承認スキームや備蓄も、厚科審小委 2025/08/18 21:28