海外スタートアップ向け優先対面助言で通知 PMDA、10日申請分から適用 2026/2/10 20:11 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）が海外のスタートアップ向けに、国内治験に関する優先的な対面助言を始める。厚生労働省は10日、対象となる品目の要件などを示す通知を、医政局の研究開発政策課、医薬局の医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日米欧の製薬協、薬価制度の改善を要望 創薬力官民協議会部会で 2026/10/9 20:44 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/9 19:27 経済財政計画、推進体制刷新を 管理・点検機能の強化求める、諮問会議 2026/10/9 19:23 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/9 18:54 26日に第一部会、E型ボツリヌス毒素製剤も ボーウィ、眉間の表情皺に 2026/10/9 18:06 自動検索（類似記事表示） 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/04/23 22:10 エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/03/30 21:02 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53
