新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/9/8 11:46 保存する 2021年に導入された医薬品のGMP区分適合性調査を活用している製造所は、全体の6％（13製造業者）にとどまっていることが日本製薬団体連合会のアンケート調査で分かった。利用しない理由で最も多いものは… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/3/2 22:28 自動検索（類似記事表示） 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 経営陣のDX決断を後押しへ 製薬協・品質委、商用生産に活用 2025/04/21 23:35 薬価制度改革に厳しい評価 くすり未来塾、「抜本改革に至らず」 2026/02/19 23:30 ウロナーゼ供給不足3年、「八方ふさがり」 透析医学会WG・深澤氏 2025/06/30 19:16 「不採算品の早期撤退」も検討 日刊薬業調査 2025/03/11 04:30