ゲムシタビン膀胱内システムを国内申請 ヤンセン、HR-NMIBC治療薬 2025/9/8 18:22 保存する ヤンセンファーマ（J＆J）は8日、高リスク筋層非浸潤性膀胱がん（HR-NMIBC）治療薬「TAR-200」（開発コード）について、同日に国内での製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は、BCG（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医薬品業界を静かに支えています！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（13） 2026/7/9 04:59 希少疾病薬の開発環境、「日本は特別」 アレクシオン・デュノワイエCEO 2026/7/9 04:30 新薬や抗菌薬伸ばし26年度目標達成へ 営業益は330億円、Meiji ファルマ・永里社長 2026/7/8 22:34 タービー/テクベイリ併用「選択しやすい」 日赤医療センター石田氏、J＆Jセミナーで 2026/7/8 21:33 必要な特許満了品の安定供給策を要望へ 東和・吉田社長、GEだけの使用促進は終了 2026/7/8 21:32 自動検索（類似記事表示） 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/05/08 04:30 エドスチラドリン、国内で承認取得 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2026/05/11 19:12 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 オーファン、取り消しと指定を通知 厚労省・医薬品審査管理課 2026/05/18 23:50
