ゲムシタビン膀胱内システムを国内申請 ヤンセン、HR-NMIBC治療薬 2025/9/8 18:22 保存する ヤンセンファーマ（J＆J）は8日、高リスク筋層非浸潤性膀胱がん（HR-NMIBC）治療薬「TAR-200」（開発コード）について、同日に国内での製造販売承認申請を行ったと発表した。 同剤は、BCG（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 武田・ウェバー社長、報酬は23億円 有価証券報告書 2026/6/17 20:43 エレビジス、安全性の知見集積が必要 国立精神・神経医療研究センター・小牧氏 2026/6/17 20:16 AZ、京都市と連携協定 非感染性疾患の発症予防や早期発見を推進 2026/6/17 19:58 Veeva、AIでMR活動を高度化 音声対話機能をCRMに実装へ 2026/6/17 18:20 米企業、AD薬候補でオプション権行使 JCR、最大5.55億ドルを受領 2026/6/17 16:45 自動検索（類似記事表示） 膀胱がん治療の新システムを開発 米J＆J、ゲムシタビンを3週間局所送達 2026/05/08 04:30 エドスチラドリン、国内で承認取得 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2026/05/11 19:12 20日に再生医療部会 自己滑膜由来間葉系幹細胞セイビスカスなど審議 2026/04/13 21:30 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 オーファン、取り消しと指定を通知 厚労省・医薬品審査管理課 2026/05/18 23:50
